Tekoči in trdni dodatek za hladno tesnjenje za eloksiranje
1. Odlična odpornost proti nečistočam in dobra puferska zmogljivost za kisline in alkalije.
2. Prednosti rešitve so enostavna uporaba, širok razpon procesnih parametrov, ni potrebe po pogostem prilagajanju pH.
3. Preprečite, da bi prišlo do tesnjenja.
4. Po obdelavi tesnjenja lahko izboljša površinsko trdoto in sijaj aluminijastih profilov.
| Dodatek za hladno tesnjenje | Deionizirana voda |
| 5~5,5 g/l | Ravnovesje |
| Ni2＋ | F- | pH | Temperatura | Čas | Poraba |
| 0,9~1,3g/l | 0,4~0,6g/l | 5,5 ~ 6,5 | 22~28℃ | 1 μm/1,3 min | 0,9 ~ 1,5 kg/T |
1. Določite koncentracije Ni,F in pH, naj bodo v območju procesnih parametrov
2. Uravnajte pH z dodajanjem razredčene ocetne kisline (razredčene fluorovodikove kisline) ali razredčenega natrijevega hidroksida (razredčenega amoniaka), ohranite pH vrednost med 5,5 in 6,5.
3. Za zmanjšanje onesnaženosti raztopine kopeli za izpiranje strogo nadzorujte kakovost vode in pH kopeli za izpiranje, pH ne sme biti nižji od 4,5.
Dodatek za hladno tesnjenje je zatesnjen s polimerno vrečko, vsaka po 5 kg neto, in 4 polivrečnimi vrečkami v kartonu, vsaka po 20 kg neto.Zaščiteno pred svetlobo na suhem mestu.
Določanje vsebnosti nikljevih ionov (Ni2+).
1. Koraki preizkusa.
Natančno potegnite 10 ml ponorne tekočine v 250 ml trikotno čašo, dodajte 50 ml vode, 10 ml (pH=10) kloraminskega pufra, majhno količino 1 % violetina in dobro pretresite.Titriramo z 0,01 mol/l standardne raztopine EDTA, dokler se raztopina ne spremeni iz rumene v vijolično kot končno točko, in zabeležimo količino porabe V.
2. Izračun: Nikelj (g/L) = 5,869 × V × C
V: porabljena prostornina standardne raztopine EDTA v mililitrih (mL)
C: molska koncentracija standardne raztopine EDTA (mol/L)
1. Priprava F-standardne raztopine
① Standardna raztopina s koncentracijo F- 5 g/L: Natančno stehtajte 11,0526 g NaF (analizni reagent, sušite v sušilniku pri 120 °C 2 uri, shranite v eksikatorju z tehtičem za uporabo, natančno na 0,0001 g pri tehtanju) raztopiti V majhni količini destilirane vode prenesite v 1000 ml merilno bučko, razredčite do oznake in dobro pretresite.
② Standardna raztopina s koncentracijo F- 0,1 g/L: Odpipetirajte 10 ml standardne raztopine s koncentracijo F- 5 g/L v zgornji merilni bučki v 500 ml merilno bučko, razredčite do oznake in shranite v polietilenski steklenici.
③ Pripravite standardne raztopine s koncentracijo F- 0,2-1 g/L, kot je opisano zgoraj.
2. Priprava puferske raztopine za prilagajanje skupne ionske moči (TISAB)
Vzemite približno 500 ml destilirane vode in jo dajte v 1L čisto stekleno čašo, dodajte 57 ml ledocetne kisline in nato dodajte 58,5 g natrijevega klorida in 12 g natrijevega citrata, da se popolnoma fiksira in raztopi, nato pa uporabite analitično čisti natrijev hidroksid za naravnajte na pH=5,0～5,5, razredčite na 1L z destilirano vodo.
3. F- Standardna risba krivulje
① Odpipetirajte 2 mL standardne raztopine s koncentracijo 0,1 g/L v 100 mL plastično čašo, nato dodajte 20 mL pufrske raztopine TISAB, vstavite magnet, premešajte z magnetnim mešalom, vstavite kisikovo elektrodo oziroma referenčno elektrodo, po elektromagnetnem mešanju za 3 minute, stati 30 s in odčitati ravnotežni potencial Ex;
②Uporabite isto metodo za merjenje potencialne vrednosti Ex standardne raztopine, katere koncentracija F je 0,2～1g/L, in razvrstite koncentracijo od nizke do visoke.Na grafični papir narišite standardno krivuljo EF s potencialom E kot ordinato in koncentracijo F kot absciso.
4. Postopek določanja
Natančno odpipetirajte 20 ml ponorne tekočine v 100 ml čašo, dodajte 20 ml pufra skupne ionske jakosti (TISAB), mešajte na magnetnem mešalu 3 minute in neposredno izmerite potencialno razliko mv s fluorovo elektrodo.Poiščite ustrezno vsebnost fluora m v diagramu standardne elektrode med vsebnostjo fluora in potencialno razliko.
Parametri procesa
| hladnoTesnilni dodatek | Nikeljion | Fluorid | PH | temperaturo |
| 0,9~1,3g/l | 0,4 - 0,6 g/l | 5,5-6,5 | 22 ~ 28 ℃ |
